青海發(fā)光桿菌溶磷能力的測定：①定性測定：采用溶磷圈法。將菌株 265ZY4 點接于 Pikovaskaia 培養(yǎng)基 (PKO)平板上，每皿 4 個接菌點，重復(fù) 3 次，置于 28 °C 恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，觀察并測量菌株在培養(yǎng)基平板上形成的溶磷圈大小。根據(jù)溶磷圈直徑/菌落直徑(D/d 值)確定溶磷能力。比值越大，表示溶磷能力越強(qiáng)。②定量測定：將菌株 265ZY4 接種于 PKO 培養(yǎng)液中，重復(fù) 3 次，以不接菌的培養(yǎng)液為對照。28 °C、 160 r/min 控溫?fù)u培 10 d，離心(4 °C，10 000 r/min， 15 min)取上清液，采用鉬銻抗比色法測定有效磷增量。

固氮能力測定：供試內(nèi)生細(xì)菌菌懸液 0.2 mL 接種于阿須貝無氮平板和液體培養(yǎng)基內(nèi)，以無菌水為對照，3 次重復(fù)，平板置于 28 °C 培養(yǎng)箱培養(yǎng)，液體培養(yǎng)基置于 120 r/min 振蕩培養(yǎng)，第 7 天平板上有菌落和液體培養(yǎng)基變渾濁者為陽性，繼代培養(yǎng) 3 代仍為陽性，則認(rèn)為具有固氮能力。
青海發(fā)光桿菌形態(tài)學(xué)特征：將菌株 265ZY4 純化后接于蛋白胨瓊脂平板培養(yǎng)基，置于 28 °C 恒溫箱中培養(yǎng) 3 d 后，觀察并描述菌落的形態(tài)；將菌株 265ZY4 進(jìn)行革蘭氏染色，觀察菌體著色和測量菌體大小(30 個)，并顯微拍照。
法莫替丁    含量測定    100mg    100305－201003
枸椽酸氯已定     鑒別    50mg    100306－200201
維A酸    含量測定    50mg    100307-200902
氫氯噻嗪    含量測定    100mg    100309-200702
鹽酸阿米洛利    含量測定    50mg    100310-200201
3，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯    檢查用    50mg    100311-200201
苯噻啶    檢查用    50mg    10312－200001
氟哌啶醇    含量測定    50mg    100313-200301
青海發(fā)光桿菌