型 號
產(chǎn)品時間2024-11-21
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
銅藍蛋白（Cp）含量生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S163 |
測定意義：
銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。
測定原理：
銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白質(zhì)西方雜交10倍清理緩沖液 | 植物O-糖基糖蛋白純化試劑盒 | 苯培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 用于鑒別細菌利用銨鹽作為氮源并分解糖的試驗。 |
精漿（seminal plasma）氧化應激活性氧（ROS）NBT比色法定量檢測試劑盒 | 10016 | 弧菌科細菌生化鑒定盒（16種×5次） 規(guī)格： 16種×5次 用途： 弧菌的生化鑒定 |
抗原涂板（COATING）緩沖液 | 細胞氯乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 | CATC瓊脂 250(g) incubation media CATC瓊脂 250(g) |
組織IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒 | M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉湯 1.15029.0500 MERCK默克 incubation media M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉湯 1.15029.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2C19（CEC）活性熒光定量檢測試劑盒 | 線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒 | 改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng) incubation media 改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng) |
通用型灰斑病灰梨孢菌（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea） | 基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基 | Bolton肉湯基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340) |
動物全血高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 | 皰肉培養(yǎng)基基礎 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標準) | MiddleBrook 7H10 瓊脂 MiddleBrook 7H10 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng) |
IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中 | 麥康凱瓊脂平板 MacC Agar Plate 50塊 大腸菌群及大腸桿菌分離 |
體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性 | 銅藍蛋白（Cp）含量生化檢測試劑盒 明膠 20支 | 庖肉培養(yǎng)基基礎 250g 用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存，還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200... |
PH4-5顯色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液 | 改良番茄汁培養(yǎng)基/改良番茄汁瓊脂/Tomato Juice Agar Modified 食品中乳酸菌總數(shù)測定 250克 國產(chǎn)/進口 | 諾爾斯氏鏈霉菌 模式菌株 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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