參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒多少錢
英文名稱：Salmonella kentuckyPCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
17α,20β-雙羥孕檢測試劑盒

17,20-裂解酶檢測試劑盒

16α羥基雌1檢測試劑盒

15-脂氧合酶檢測試劑盒

15脂加氧酶1檢測試劑盒

15-羥基PGD2脫氫酶檢測試劑盒

15-羥化二十碳四烯檢測試劑盒

15羥二十碳四烯檢測試劑盒

15S-羥化二十碳四烯檢測試劑盒

15-deoxy-前列腺素J2檢測試劑盒

14-α去甲基化酶檢測試劑盒

14-3-3家族z蛋白檢測試劑盒

14－3－3蛋白檢測試劑盒

14-3-3蛋白檢測試劑盒

1433蛋白檢測試劑盒

14-3-3蛋白gamma檢測試劑盒
肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒多少錢Anti-CCR-1  細(xì)胞表面趨化因子受體1   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-Dectin-2  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族6成員A   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-CCR-2/5/CD192  細(xì)胞表面趨化因子受體2/5   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-CCR-2A  細(xì)胞表面趨化因子受體2A   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-CCR-2B  細(xì)胞表面趨化因子受體2B   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-CCR-3  細(xì)胞表面趨化因子受體3   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-CCR-4/CD194  細(xì)胞表面趨化因子受體4   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-CCR5  細(xì)胞表面趨化因子受體5   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-CCR6/CD196  細(xì)胞表面趨化因子受體6   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-CXCR6  細(xì)胞表面趨化因子受體6   規(guī)格： 0.1ml   *
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。