產品名稱：Daudi人Burkitt's淋巴瘤細胞圖片
英文名稱：Daudi human Burkitt's lymphoma cells
培養基：RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。 
N-基啉4-Methylmorpholine

2--4-羥基乙酸2-Fluoro-4-hydroxyphenylacetic acid

2,6-二(4-疊氮亞基)-4基環己2,6-BIS(4-AZIDOBENZYLIDENE)-4-METHYLCYCLOHEXANONE

BOC-L-谷氨酸Boc-L-Glutamic acid

3-乙基胺3-ETHYLANILINE

N-基-1-硫基-2-基乙胺N-Methyl-1-(methylthio)-2-nitroethylen-1-amine

一水硫酸鎂Magnesium sulfate,monohydrate

3-巰基-1,2,4-三氮唑1H-1,2,4-Triazole-3-thiol

復合氨基酸Bovine albumin

4-吡啶基吡啶酸N-(4-Pyridyl)pyridinium chloride hydrochloride

四（三基硅氧基）硅烷TETRAKIS(DIMETHYLSILOXY)SILANE

山蒼籽油LITSEA CUBEBA OIL

刺甘草查爾4,4'-DIHYDROXY-2-METHOXYCHALCONE

5-溴-4--3-吲哚神經氨酸5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt

D-半乳糖胺酸D(+)-Galactosamine hydrochloride
Daudi人Burkitt's淋巴瘤細胞圖片CD73/NT5  CD73抗體    * 0.2ml Simvastatin

MAL/MPV17  T淋巴細胞成熟相關蛋白抗體    * 0.2ml Combretastatin A4 disodium phosphate (CA4P)

CXC-R2  CXCR2/CD182    * 0.1ml Sisomicin Sulfate

HE4  附睪分泌蛋白4抗體    * 0.2ml Sisomicin Sulfate

nonstructural protein 1/NS1  A型流感病毒-NS1抗體（神經酶1）    * 0.2ml Somatostatin Acetate

Factor VII  凝血因子7抗體    * 0.1ml Streptozocin

phospho-ITGB4(Tyr1530)  磷整合素β4抗體    * 0.1ml Streptozocin

phospho-RUNX3(Ser338)  磷Runx3抗體    * 0.1ml Sulconazle Nitrate
收到Daudi人Burkitt's淋巴瘤細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。