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WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞公司正在出售的產品:RNF13: 環指蛋白13抗體 EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照)
3T3A31 小鼠胚胎成纖維細胞 大鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 GCK(Human glucokinase) 人葡萄糖激酶 96T

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞(STR鑒定正確)

貨號

E1878

年齡性別

男;54

生長特性

貼壁生長

組織來源

前列腺/基質

細胞形態

成肌細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 WPMY1 WPMY-1

背景介紹   WPMY-1細胞與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區域的基質細胞。通過一個pRSTV質料結構,用SV40T抗原對基質細胞進行永生化。WPMY-1細胞與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區域,WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。據提供者報道,來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株,經過檢測,乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈陰性。

生物安全等級   2

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-2854;中國典型培養物保藏中心細胞庫

培養基   DMEM+5%FBS+1%雙抗

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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GRM1: 代謝型谷酸受體1A抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) 5×106cells/瓶×2 人游離(F-TESTO)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

CKS2: 細胞周期蛋白依賴性激酶調節亞基2抗體 AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人髓核細胞cDNAHNPC cDNA 人游離蛋白S(FP-S)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GRK3: β能受體激酶2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

H1299人非小細胞肺癌細胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS 大鼠雙調蛋白(AREG)ELISA試劑盒 5-NT(Mouse 5-Nucleotidase)  小鼠5核苷酸酶 96T

NESG1: 鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體 GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0015A-431(人表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠雙腎上腺皮質激素(DCX)ELISA試劑盒 bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6)  人堿性成纖維細胞生長因子6 96T

NR2F2: 載脂蛋白AI調節蛋白1抗體 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)

SK-N-MC(人神經上皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(紅白血病細胞) 大鼠雙氫(DHT)ELISA試劑盒 CD19(Rat Troponin T)  小鼠CD19分子 96T

WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞IL-3: 白介素3抗體 CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照)

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] 人β2受體抗體(β2-AR)ELISA試劑盒 RhoA (RhoA protein) RhoA抗原 0.5mg

IDI1: 異戊烯焦01抗體 人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人β1受體抗體(β1-AR)ELISA試劑盒 Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Ser789) 0酸化胰島素受體底物-1抗體 心肌細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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