MET-5A人膜間皮細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

Fc ε RIα： FC段IgE受體α多肽抗體 人癌細胞;MDA-MB-468

SK-LU-1細胞，人低分化肺腺癌細胞 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞 CL-0106HFL1(人肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 IgM 兔抗豚鼠IgM 1mg

FAM81A： FAM81A蛋白抗體 FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人細胞裂解液 (陽性對照)

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒 IgG 兔抗馬IgG 1mg

FAM78B： FAM78B蛋白抗體 MN-c, 小鼠皮質神經元 Mouse

IFNA10 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒 HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor)  人肝素結合性表皮生長因子 96T

phospho-MEK3(Thr222)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶3抗體 IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦動脈血管內皮細胞培養基 100mL 大鼠血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)ELISA試劑盒 Plant phosphatidic acid,PA  植物凝脂酸 96T

MEK5： 原活化蛋白激酶激酶5抗體 SW-13細胞，腎上腺皮質腺癌細胞 黑色素瘤,Bowes Melanoma細胞 人肺癌細胞;A549 [A-549]

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)ELISA試劑盒 Mouse oxidizided glutathione,GSSG  小鼠氧化型 96T

MET-5A人膜間皮細胞Capsid protein VP1： 大鼠細小病毒H-1株(H-1)抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

白鰱尾鰭細胞系;SCF 人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA 試劑盒 CK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18抗原(C端) 0.5ml

HAS1： 透明質酸合成酶1抗體 人EB病毒轉化的B細胞;CGM1

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人核基質蛋白22(NMP-22)ELISA 試劑盒 CK14/17/42/10 peptide 細胞角蛋白14抗原 0.5mg

HIF3 alpha： 缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體 人前脂肪細胞-皮下裂解物HPA-s L

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。