1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒

Bradford大量蛋白質濃度定量試劑盒

體液HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定性檢測試劑盒

細胞CASPASE-3蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

食物A含量比色法定量檢測試劑盒

TEM電鏡免疫細胞化學HRP酶聯DAB間接檢測試劑盒

細胞TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒

組織乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒

動物細胞/組織釋放比色法定量檢測試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP2E（ANH）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞線粒體復合物II蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

組織樣品組織D（CATHEPSIN D）活性比色法定量檢測試劑盒

10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液（HBSS）

原鈣粘附蛋白17抗體

鈣激活的2單克隆抗體

橋粒斑蛋白2抗體

III型膠原單克隆抗體

細胞表面趨化因子受體3抗體

V5-tag標簽單克隆抗體

單克隆抗體

APC-Cy7標記小鼠CD11b單克隆抗體

OV-90人卵巢癌細胞鋅指蛋白658抗體