1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

植物脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測(cè)試劑盒

NINHYDRIN蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒

體液HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASPASE-4蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

血液A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

（無(wú)一抗和二抗）

細(xì)胞ABL1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒

細(xì)胞肌酸激酶（CK）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶（CYP－ECOD）總活性

細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

組織樣品組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

氨基酸補(bǔ)充溶液（1X）

原鈣粘附蛋白20抗體

鈣激活鉀通道蛋白4抗體

橋粒斑菲素蛋白4抗體

IKZF1抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白6抗體

Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體

可溶性附著蛋白α-SNAP抗體

APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD45單克隆抗體

16HBE人支氣管上皮細(xì)胞鋅指蛋白665抗體