背景簡介   原始腫瘤的形態(tài)學不符合小細胞肺癌（SCLC）的特征。該細胞系在生化和形態(tài)學上是SCLC的變種，表達神經元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達量未達到可檢測水平。該細胞產生一個異常大小的p53 mRNA（3.7 kb）。該細胞的C-myc DNA序列擴增約25倍，c-myc RNA比正常細胞增加24倍。據(jù)報道該細胞表達功能性ANP受體，但用ANP處理不會改變其生長方式。

細胞鑒定   該細胞的神經絲和波形蛋白染色呈陽性，表達v-fes，v-fms，Ha-ras，Ki-ras，N-ras和c-raf 1 mRNA。

支原體檢測   無

培養(yǎng)基   1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸鈉

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

動物軟組織可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒

組織HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

通用型高效液相色譜法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）

細胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

人胰島素標準溶液

組織磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞氧化應激活性氧/抗氧化能力比值檢測試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞線粒體復合物V蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒

RPMI1640培養(yǎng)基

孕激素受體膜相關元件抗體

鈣敏感受體1抗體

親環(huán)素J抗體

IQCF6蛋白抗體

細胞分化蛋白SEPT8抗體

Wnt1誘導信號通路蛋白2抗體

跨膜γ羧基酸蛋白3抗體

APC標記人CD23單克隆抗體

NCI-H82 人小細胞肺癌細胞鋅指蛋白709抗體

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。