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RM小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:RM小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒
石蠟切片膠原纖維(SIRIUS RED)染色試劑盒
冰凍切片膠原纖維(SIRIUS RED)染色試劑盒
石蠟切片膠原纖維(GIESON)染色試劑盒
冰凍切片膠原纖維(GIESON)染色試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

RM小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

貨號

E-XB6686

組織來源

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

小鼠

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 RM;小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;DMEM-H+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png


未命名-4.jpg

同位素(PCR產(chǎn)物)蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒10次

CLIAKitforHumanox-LDLELISAKit人氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96T

ELISAKitLFA-3/CD58大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96T

大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)ELISA試劑盒 ,英文名: LAMA1 ELISA Kit

Mouse N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit 小鼠N-乙酰-β-D-氨基糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISA試劑盒人分泌性白細(xì)胞抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitVEGF小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96T

HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit人(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人皰疹抗體(HG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)免疫試劑盒 Mouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit

大鼠NAD(P)H脫氫酶(醌)1(NQO1)免疫試劑盒 Rat NAD(P)H dehydrogenase[quinone]1(NQO1)ELISA kit

CLIAKitforsMHC-2(Mousesolublemyosinheavychain2)ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96T

乳酸桿菌(Lactobacillus)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20次

ELISAKitGDNF人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96T

大鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

腫瘤相關(guān)抗原L6抗體

C單克隆抗體(檢測)

乳糖神經(jīng)酰胺4-α-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶抗體

MX1抗體

線粒體核糖體蛋白L12抗體

白細(xì)胞介素36γ抗體

磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體

CDK5和ABL1酶底物1抗體

RM小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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