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大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

所屬分類大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白H4乙酰化檢測(cè)試劑盒
組蛋白H4-K5乙酰化檢測(cè)試劑盒
組蛋白H4-K8乙酰化檢測(cè)試劑盒
組蛋白H4-K12乙酰化檢測(cè)試劑盒
組蛋白H4-K16乙酰化檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3455

英文名稱

Rat Adrenocortical   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):3β-HSD免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分離自腎上腺組織;腎上腺是人體相當(dāng)重要的內(nèi)分泌器官,由于位于兩側(cè)腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位于腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察,腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,周圍部分是皮質(zhì),內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,分泌腎上腺素。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多,能夠幫助升高血壓,加快心率,升高血糖,動(dòng)員全身的儲(chǔ)備物質(zhì),為機(jī)體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B

細(xì)胞組織LCATHEPSIN L)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

pFASTBAC+目的基因

CYTOCHROME C蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

血液N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量阿爾新藍(lán)(alcian blue)比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活酶動(dòng)力性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

PROTHROMBINASE INDUCED CLOTTING TIMEPiCT

細(xì)胞氫過(guò)氧化物(HYDROPEROXIDE)活性硫酸鹽(THIOCYANATE)比色法定量檢測(cè)試劑盒

通用型HSVHERPES SIMPLX)病毒定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

尿素待測(cè)樣品處理試劑盒

免疫熒光細(xì)胞流式儀間接檢測(cè)試劑盒(含一抗和熒光二抗)

細(xì)胞RSK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒

中心體蛋白95抗體

轉(zhuǎn)胺酶6抗體

溶質(zhì)載體家族22成員24抗體

MD-1蛋白抗體

細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶1重組兔單克隆抗體

白喉毒素A抗體

磷酸化cGMP依賴性蛋白激酶1抗體

大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞CD24抗體



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