亚洲精品成人片在线观看精品字幕-亚洲精品成人网站在线观看-亚洲精品岛国片在线观看-亚洲精品第一国产麻豆-亚洲精品第一国产综合精品-亚洲精品动漫免费二区

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁   >    產(chǎn)品中心   >    原代細(xì)胞   >    小鼠原代細(xì)胞   >   小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-07

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價2600

產(chǎn)品描述:小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒
植物細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒
植物細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒
體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê唵危?xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

臍帶

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

內(nèi)皮細(xì)胞樣

英文名稱

Umbilical Vein   Endothelial Cells

貨號

EY-XY3774

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物





QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

鋅指蛋白845抗體

血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒

GST融合蛋白甘肽樹脂再生試劑盒

細(xì)胞科薩基病毒ACoxsackievirus A)定性檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON802品系基因檢測試劑盒

通用抗原修復(fù)處理試劑盒

細(xì)胞果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1, 6-diphosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒

石蠟切片骨組織染色試劑盒

植物磷脂酶D1Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒

石蠟切片茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒

毛發(fā)汞元素比色法定量檢測試劑盒

冰凍切片組織CYP1A2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

體液基質(zhì)金屬(MMP-8)活性熒光定量檢測試劑盒

MTT比色法細(xì)胞繁殖測定試劑盒

增食欲素A/欲激素A抗體

甘胺酸-N-酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

趨化樣因子受體1抗體

KCNH3蛋白抗體

細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體

zeta相關(guān)蛋白70抗體

跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2抗體

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠NK1.1單克隆抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。




留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2025 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有  備案圖標(biāo).png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap

亚洲日韩精品无码专区网站| 亚洲AV无码国产蜜桃麻豆| 国内色母与进口色母区别| 亚洲日产韩国一二三四区| 免费无码午夜福利片| 边做饭边被躁欧美三级| 无码精品人妻一区二区三区在线| 黑人与亚洲女人XXXXXXXⅩ| 一区二区在线视频| 人妻含泪让粗大挺进| 国产成人无码精品XXXX网站| 亚洲娇小与黑人巨大video| 蜜桃91人妻在线视频| 被窝里的翁憩二十六| 西方38大但人文艺术| 久久久久久久精品裸体艺术 | 国产麻豆剧果冻传媒星空视频| 亚洲女人天堂成人AV在线| 男男车车CP视频| 国产AV无码专区亚洲AV中文| 黑人粗大猛烈XXⅩXXBB| 久久久无码人妻精品无码 | 国产午夜成人无码免费看不卡| 亚洲午夜久久久久久噜噜噜| 欧美成人精品A∨在线观看| 高清熟女国产一区二区三区| 亚洲精品无码久久久久牙蜜区 | 国产真人无码作爱视频免费| 在卫生间被教官做好爽| 日本老熟妇MATUREBBW| 国产又色又爽又黄的网站在线| 曰批全过程免费视频观看| 日日躁夜夜躁狠狠躁| 精品久久久久久中文字幕大豆网 | 亚洲VA国产VA天堂VA久久| 某处紧密的结合在一起| 国产SUV精品一区二区四| 亚洲午夜久久久久妓女影院| 日本JAPANESE 30成熟| 黑人上司好猛我好爽中文字幕| 99精品视频在线观看免费| 无码激情亚洲一区| 两根硕大一起挤进小紧H共妻| 哒哒哒WWW在线影院| 亚洲国产精品成人一区二区在线| 欧美老熟妇乱子伦视频| 国产久热精品无码激情| 最新的国产成人精品2022| 无码AV最新高清无码专区| 浪荡女天天不停挨CAO日常视| 丰满熟妇岳AV无码区HD| 一本色道无码道DVD在线观看| 三个女儿一锅烩大团圆全文阅读| 精品无码成人片一区二区98| 宝宝怎么这么湿~别磨| 亚洲红杏第一AV网站| 人妻免费久久久久久久了| 精品97国产免费人成视频| XOXOXO性ⅩYY欧美69| 亚洲AV一二三四区四色婷婷| 欧洲无码精品A码无人区| 韩漫无羞遮无删减漫免费| JIZZJIZZJIZZ亚洲熟| 亚洲AV无码一区二区三区观看| 欧美人成人精品视频在线观看| 国产又色又爽又黄的网站在线| 99久久国产宗和精品1上映| 亚洲AV嫩草AV极品在线观看| 欧洲无码一区二区三区在线观看| 好男人资源在线观看好| 草莓视频APP无限观看| 亚洲熟妇无码久久精品| 少妇高潮潮喷到猛进猛出小说| 久久伊人五月丁香狠狠色| 国产成人一区二区三区免费视频| 中文字幕无码免费久久9一区9| 午夜性色一区二区三区不卡视频| 欧美人与劲物XXXXZ0OZ| 娇妻在厨房被朋友玩得呻吟| 大尺度一对一视频聊天软件| 伊人久久无码大香线蕉综合| 无码熟妇人妻AV在线影片最多| 女人扒下裤让男人桶到爽| 黑人巨根后入娇小女孩| 成熟丰满熟妇高潮XXXXX91| 伊人久久大香线蕉AV仙人 | 99久久人妻无码中文字幕系列 | 日本熟妇WWW色视频在线播放| 久久精品国产成人| 国产妇女馒头高清泬20P多| 99视频精品全部免费免费观看| 亚洲丰满少妇自摸| 少妇把腿扒开让我添69动态图| 免费高清曰韩仑理| 好爽别插了无码视频| 丰满少妇人妻HD高清大乳| 中中文日产幕无线码一区| 亚洲AV午夜国产精品无码中文字| 日本亲近相奷中文字幕 | 国产深夜男男口爆Gay| 白嫩少妇BBW撒尿视频| 一二三四免费中文在线| 性色AV免费网站| 日韩AV无码社区一区二区三区| 六月丁香婷婷色狠狠久久| 国产在线拍揄自揄拍免费下载 | 伊人久久大香线蕉AⅤ色| 亚洲18色成人网站WWW| 日韩AV午夜在线观看| 蜜桃AV免费一区二区三区| 精品国产麻豆免费人成网站| 国产成人亚洲综合无码DVD| YYYY11111少妇影院| 在线中文天堂最新版WWW| 亚洲国产成人精品福利在线观看| 天天看片在线完整版| 人妻无码一区二区三区精品视频| 乱色视频中文字幕| 精品人妻Av乱码一区二区| 国产精品久久久久久吹潮| 边做边爱免费视频| 50岁毛多熟女一区二区三区| 亚洲中文字幕无码爆乳| 亚洲AV无码二区鸳鸯影院| 特大巨黑吊XXXX高潮| 人人做人人爱在碰免费| 浓毛BGMBGMBGM胖老太太| 久久久久久精品久久久| 和岳每晚弄的高潮嗷嗷叫| 国产高清中文版HD中字| 成人小说亚洲一区二区三区| AV无码中出一区二区三区| 曰本女人牲交视频视频免费| 亚洲精品无码专区久久久| 小婷又软又嫩又紧水又多的软件| 色欲天天综合亚洲日本| 人人妻人人澡人人爽人人爱看 | 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 为了撞上你1∨1SC| 色偷偷色噜噜狠狠成人免费视频| 强奷漂亮少妇高潮麻豆| 女强人被春药精油按摩4| 老牛aV无码一区二区人妻| 精品久久久久久中文字幕| 国产新婚夫妇叫床声不断| 国产精品久久久久7777按摩| 粉嫩人妻一区二区三区| 波多野结衣AV一区二区全免费观看| 97人妻人人揉人人躁人人| 中文字幕乱偷无码av先锋蜜桃| 野花日本大全免费观看10中文| 亚洲乱码AV一区二区| 亚洲AV永久无码精品一区| 性色AV一区二区三区无码| 无码一区二区三区AV免费| 调教秘书跪趴撅起来打光屁股作文| 日韩人妻无码精品-专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三网站| 强壮公的侵犯让我高潮不断| 欧美三级不卡在线播放| 欧美成人精品一区二区三区| 男人把大JI巴放进女人有视频 | 国内精品久久久久影院日本| 国产午夜福利精品一区二区三区| 国产裸体美女永久免费无遮挡 | S货叫大点声C烂你的SB| EEUSS影院WWW在线观看| JEALOUSVUE成熟MON| JAPANESE成熟丰满熟妇| JAPANESE国产在线看| AV天堂永久资源网| JAPANESEXXXⅩHD乱| ZOOFILIA杂交JAPAN| 扒开双腿疯狂进出爽爽爽免费| jizjizjiz亚洲熟妇无码| YW尤物爆乳网站点击进入| ンピースのエロス在线WWW| 锕锕锕锕锕锕好污网站入口推特| 被夫上司强迫的女人在线中文| 爆乳3把你榨干哦OVA在线观看| 差差差很疼30分钟视频| 成熟妇女一区av| 国产AV无码专区亚洲AV麻豆| 国产精品AV无码毛片久久| 国产精品国产三级国产AV中文| 国产精品日本一区二区在线播放| 国产猛进猛出又黄又爽又色| 国内精品伊人久久久久影院对白| 狠狠色噜噜狠狠狠狠97俺也去| 精品综合久久久久久97超人| 久久久久久精品免费免费直播| 老师办公室狂肉校花H| 男人扒开添女人下部免费视频| 欧美极品在线观看| 人妻内射.PORN| 色婷婷五月综合亚洲小说| 天天看高清影视在线观看| 午夜福利AV无码一区二区| 亚洲白嫩学生AV无码一区| 亚洲精品无码专区久久|