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兔胸腺上皮細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-07

所屬分類兔原代細(xì)胞

報價2600

產(chǎn)品描述:兔胸腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體 腫瘤相關(guān)表面抗原RCAS1抗體
三0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白9抗體 腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體
白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體 腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體
活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體 腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體
ADP核糖基化因子3抗體 腫瘤排斥抗原gp96 1 變異

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

兔胸腺上皮細(xì)胞

貨號

EY-XY3900

英文名稱

Thymic Epithelial   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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胸腺上皮細(xì)胞分離自胸腺組織;胸腺是機(jī)體重要的淋巴器官。其功能與免疫緊密相關(guān),是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu),根據(jù)其在胸腺中位置不同,可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細(xì)胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐


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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 ,英文名: IFI16/p16 ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit 96T/48T

REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)免疫試劑盒 human RCOR3 ELISA Kit

英文名稱MouseEndothelin-1ELISAKit小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)規(guī)格:96T/48T

γ谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(GGT)定量檢測試劑盒20

RabbitSerumamyloidA,SAAELISA試劑盒兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

豬腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human Legionella aibody IgA (LP Ab-IgA) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA試劑盒

Porcinecholecystokinin,CCKELISAKit 豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALPELISAKit大鼠堿性0酸酶規(guī)格:48T/96T

血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性比色法定量檢測試劑盒20

Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔胸腺上皮細(xì)胞中文名稱   方法   規(guī)格

小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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