小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
青海發(fā)光桿菌當霉菌孢子落在適宜的基質上后，就發(fā)芽生長并產生菌絲，由許多菌絲相互交織而成的一個菌絲集團稱菌絲體（mycelium，復數，mycelia）。菌絲體分兩類，密布在固體培養(yǎng)基質內部，主要執(zhí)行吸取營養(yǎng)物功能的菌絲體，稱營養(yǎng)菌絲體（ve...
1.費氏弧菌發(fā)光桿菌原液制備：菌液的制備：將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內37℃孵育18—24小時。肉眼觀察有無雜菌生長，必要時作鏡檢。用無菌甲醛生理鹽水洗下菌苔，將洗下液體裝入無菌試管內，置37℃恒溫箱18—24小時...
1.青海發(fā)光桿菌醋酸菌斜面培養(yǎng)基：葡萄糖1克，酵母膏1克，碳酸鈣1克，瓊脂2.5克，水100毫升2.斜面培養(yǎng)斜面制作：培養(yǎng)基按配方調配好（碳酸鈣先不加入），分裝試管，滅菌備用。碳酸鈣按比例分裝、滅菌。擺斜面前將培養(yǎng)基和碳酸鈣混合，用手搓均勻...
(一)費氏弧菌發(fā)光桿菌材料與方法的選擇臨床常見的標本有血液、尿液、唾液、組織及培養(yǎng)細胞等;核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當地收集與準備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的，...
（一）亮發(fā)光桿菌單染色法只應用一種染料進行染色的方法，如美藍染色法。美藍染色法：在已干燥、固定好的抹片上，滴加適量的（足夠覆蓋抹片點即可）美藍染色液，經1～2分鐘，水洗，瀝去多余的水分，吸干或烘干（不能太熱），然后鏡檢。（二）復染色法應用兩...
1.青海發(fā)光桿菌生命力強，耐280°C的高溫、耐零下60°C的低溫、耐強光、耐強酸、耐強堿、耐干燥、耐輻射、耐肥料、耐化學毒物。國標規(guī)定微生物肥料氮磷鉀含量不超過18%，而芽孢桿菌在氮磷鉀含量30%的化肥中正常生存。普通菌一般6個月失活，而...
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