(一)培養(yǎng)細(xì)胞的分化個(gè)體從一個(gè)受精卵通過(guò)發(fā)育形成組織、器官等特殊結(jié)構(gòu)和進(jìn)行功能的過(guò)程，也可看做為細(xì)胞分化表達(dá)的過(guò)程。至動(dòng)物出生時(shí)，機(jī)體內(nèi)的大部分細(xì)胞已經(jīng)完成形態(tài)學(xué)分化，之后體內(nèi)每一個(gè)細(xì)胞都受到體外環(huán)境、體內(nèi)神經(jīng)一體液因素、細(xì)胞與局部微環(huán)境相...

(一)原理Northern雜交(Northernblotting)是利用DNA可以與RNA進(jìn)行分子雜交來(lái)檢測(cè)特異性RNA的技術(shù)，首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分離，分離出來(lái)的RNA轉(zhuǎn)至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再...

(一)3H—TdR摻入法1．原理白介素一2(interleukin一2，IL-2)主要由活化T細(xì)胞產(chǎn)生，又為T細(xì)胞增殖所必需，故稱T細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Tcellgrowthfactor，TCGF)。IL一2產(chǎn)生的水平反映Tll胞的功能，不僅是免...

細(xì)胞遺傳學(xué)毒性檢測(cè)主要是在分子水平檢測(cè)毒性物質(zhì)對(duì)細(xì)胞遺傳性的影響；在遺傳性疾病的分子診斷和致病機(jī)制研究中，已得到廣泛應(yīng)用。常用的檢測(cè)技術(shù)包括染色體畸變分析、微核試驗(yàn)、基因突變和DNA斷裂檢測(cè)等。*節(jié)染色體標(biāo)本制備染色體是在顯微鏡下可見(jiàn)的細(xì)胞...

1)無(wú)菌操作室的注意事項(xiàng)①嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止微生物污染；操作人員進(jìn)入無(wú)菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。②無(wú)菌室應(yīng)設(shè)有無(wú)菌操作間和緩沖間，無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20—24℃，濕度保持在45％～60％。超凈臺(tái)潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)...

所有上述的有關(guān)血清培養(yǎng)基的問(wèn)題都可通過(guò)不使用血清和動(dòng)物源性產(chǎn)物而得到控制，另外，無(wú)血清培養(yǎng)基還有以下兩個(gè)主要的優(yōu)點(diǎn)：(1)具有選擇性能選擇性地促進(jìn)特殊類型細(xì)胞的生長(zhǎng)是無(wú)血清培養(yǎng)基的主要優(yōu)點(diǎn)之一。例如，用MCDBl70和153培養(yǎng)基培養(yǎng)乳腺細(xì)...